尽管对组织是特异性的,血清特异性抗原(PSA)筛查往往会导致癌症的过度诊断和许多不必要的良性疾病的活检,因此需要进一步改善。最近,一些研究人员PSA适度提高水平的男性miRNAs分析了表达水平,以评估其作为非侵入性生物标记PCa诊断和预后的应用价值。研究人员发现,高通量分析表明PCa患者中miRNA表达模式和健康个体(HCt)相比发生了改变。研究人员考虑了输精管切除对结果解释的影响,并选择了14个miRNSs作为PCa生物标记。研究发现,通过增加miRNA可以提高表达值PSA筛选效果。主要包括PSA miR-142-3p miR-142-5p miR-223-3p模型(AUC:0,821)来区分PCa和BPH(Sn:91,7%Sp:42,9%vsSn:100%Sp:14,3%);以及PSA miR-342-3p miR-374b-5p(AUC:0,891)模型来区分GS不小于7的和PSA不小于4ng/ml没有癌症或癌症GS6(Sn:81,8%Sp:95%vsSn:54,5%Sp:90%)。他们的预测miRNA这些都得到了靶基因的支持miRNAs在PCa病因和/或恶化。最后,研究人员指出,他们的结果是基于miRNA改进了分子生物标记模型PCa短期和预后效率的潜力。研究人员还指出,上述诊断或预后结果需要更大的群体和前瞻性研究来确定,为临床实践奠定基础。原始来源:MariaBarceló,ManelCastells,LluísBassasetal.SemenmiRNAsContainedinExosomesasNon-InvasiveBiomarkersforProstateCancerDiagnosis.SciRep.24Sep2019本文为梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
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