吡格列酮或可降低糖代谢异常患者内脏脂肪

臀部三酸甘油酯常见于分析

皮肉三酸甘油酯过多与慢性过敏反应发炎反应会和全身性并发症有关。已有美联社吡格列苯对皮肉三酸甘油酯表面积有不定的阻碍，但吡格列苯对皮肉三酸甘油酯生物合成社区活动的阻碍仍未阐明。通过使用18F–萘巯基（FDG）–正电子发射断层扫描（PET）超声和计算机断层扫描（CT）超声，为了评估吡格列苯对三酸甘油酯组织生物合成的阻碍，来自日本宇都宫大学医学院Nobuhiro Tahara教授及其他的团队来进行了一项研究者，该研究者辨认出吡格列苯增高IGT或T2DM症状皮肉三酸甘油酯表面积及其生物合成社区活动。该研究者结果在线刊载在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。

该研究者中的，在56由此可知糖耐量异常（IGT）或2标准型糖尿病（T2DM）症状中的，来进行PDG–PET和CT超声检查，在所有症状中的测量高血压和浓度谱，以及炎性生物圣万。这些症状被随机分到吡格列苯或格列美脲用药16周。通过FDG摄入量（以正常血液通用摄入量个数的目标背景比个数（TBR）对此）评估皮肉三酸甘油酯组织生物合成社区活动。

该研究者试验中的，有32由此可知吡格列苯用药症状和21由此可知格列美脲用药症状完成这项研究者（男性40由此可知，异性恋13由此可知；平均年龄 67.7±8.1岁；体重指数 25.0±3.6kg/m2；HbA1c 6.78±0.70%）。两种用药方案都耐受较好，并且同等的增加浓度控制。在终端水平，皮肉三酸甘油酯TBR个数高于皮下三酸甘油酯。吡格列苯值得注意增高皮肉三酸甘油酯表面积和TBR个数；格列美脲对皮肉三酸甘油酯表面积或TBR个数从未阻碍。吡格列苯和格列美脲用药都未显示对皮下三酸甘油酯表面积和TBR个数有任何阻碍。16周吡格列苯用药后，皮肉三酸甘油酯TBR的增高与HDL胆水平的减少相关。

该研究者辨认出，吡格列苯增高IGT或T2DM症状皮肉三酸甘油酯表面积及其生物合成社区活动。吡格列苯对皮肉三酸甘油酯的有益阻碍有可能独立自主于其降浓度作用。

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编辑： chengliang