Eur Heart J：解读百岁老人的突变“密码” ，寻找潜在的心血管疾病新疗法

在依然的研究课题里，国际上癌症研究课题里心脑医学里心、国际上癌症研究课题里心交叉学科里心以及里米尼药学院组成的研究课题调查小组发掘出了区块BPIFB4细胞内的相异等位基因，即；也的LAV-BPIFB4(百年之后涉及相异等位基因)，这种等位基因在百年之后人群（超过100岁）里普遍假定。近些年来多项研究课题格外加明确了这一理论，即百年之后老人之所以格外百年之后，或许正是由于他们的“等位基因才智”。最近由同一研究课题调查小组发表在《欧洲心脏Magazine》上的一项意大利的研究课题探究了该等位基因对药剂的抑制作用的系统和抑制作用靶点。在该项研究课题里，研究课题工作人员通过病毒适配将LAV-BPIFB4等位基因弹出很难频发横膈膜粥样包覆的抗病毒的DNA里，以期探究该等位基因对横膈膜粥样包覆的阻碍。研究课题工作人员对此，在西北方的将来，对缺乏这种“等位基因才智”的人来说，是有或许副本这种“等位基因才智”的。这假定一种革新的疗程模式开始慢慢显现，旨在通过或许的甲状腺再生来预防和对抗心甲状腺病症。毫无疑问，横膈膜粥样包覆是一种深受遗传和环境因素所阻碍的多因素所的快速发展的病理变化，它所造成的黑褐色的发展和潜在的上皮细胞催化使得心甲状腺病症格外加很难频发。因此如何关键时刻横膈膜粥样包覆黑褐色的形成以及扫除潜在的上皮细胞催化被选为问题的关键。根据既往的科学研究研究课题推测，LAV-BPIFB4的移出或许是干扰甲状腺粥样包覆免疫细胞上皮细胞特征的一种可行手段。为了的测试这一新的假设，试验者对哺高脂肪肉类的ApoE（一种同时假定于抗体和里枢脑的系统的脂涉及细胞内,主要在肝脏和脑组织合成）等位基因敲除小鼠顺利进行了LAV-BPIFB4等位基因疗程，并评估了对结缔组织功能障碍和横膈膜粥样包覆病症的发展的阻碍，要点研究课题了CXCR4（一种在横膈膜粥样包覆病灶里高表述的趋化因子SDF-l的特异性深受体）依赖的单核细胞极化作为或许的里介的系统。此外，为了评估BPIFB4在药剂里的或许转化基本，研究课题工作人员检测了两组实质上患者的血浆细胞内总体与颈横膈膜狭窄或内膜里层较厚(IMT)之间的涉及性。科学研究里观察到结缔组织(甲状腺内表面)功能的优化，横膈膜粥样包覆黑褐色的增大和上皮细胞状态的增大。本研究课题的新发掘出强调了LAV-BPIFB4在优化横膈膜粥样包覆甲状腺和更高免疫细胞特性方面的潜力。里米尼大学和I.R.C.C.MultiMedica研究课题调查小组的协调员安妮贝尔•普卡(Annibale Puca)对此，该项研究课题结果是极为可喜的。LAV-BPIFB4对横膈膜粥样包覆过程的频发和发展具有确保抑制作用换句话说，抗病毒里的“百年之后等位基因”已经造成心甲状腺的系统的或许复苏。在麻省理工学院里也取得了都只的更大幅度效果，这次不是通过弹出等位基因，而是通过将LAV-BPIFB4细胞内运送到人类甲状腺里。在这些科学研究数据的基础上，研究课题工作人员还对患者社会性顺利进行了大幅度的研究课题，并发掘出其肝脏里BPIFB4细胞内总体就越，甲状腺越健康。同时，LAV等位基因相异携带者的细胞内质总体也较高。“里米尼大学的药学院院长,里米尼大学教学医院心脏病科主任和I.R.C.C.S.Neuromed甲状腺心理病理学麻省理工学院掌管评论道：“这项研究课题铺平了以LAV-BPIFB4细胞内结合的疗程方案充分利用的或许性。当然，未来会我们还需要格外多的研究课题，但我们认为，通过给治疗口服这种细胞内质，减缓因年龄增长而致使的心甲状腺损伤是有或许的。换句话说，即使一个人很难这些独有的等位基因特征，我们也能提供都只程度的确保。”值得注意应是：Annibale Alessandro Puca, Albino Carrizzo, Chiara Spinelli, et al. Single systemic transfer of a human gene associated with exceptional longevity halts the progression of atherosclerosis and inflammation in ApoE knockout mice through a CXCR4-mediated mechanism. Eur Heart Journal. 14 July 2019.